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CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE认证-发证机构
（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。 （2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。 （3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
CE认证-指令
名称
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指令编号
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生效期
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简单压力容器
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87/404/EEC
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1992年7月1日
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玩具
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2009/48/EC
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2011年7月20日
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建筑用品
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89/106/EEC
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1991年6月27日
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电磁兼容
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2004/108/EC
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2004年12月15日
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机械
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2006/42/EC
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2009年12月29日
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个人防护设备
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89/686/EEC
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1995年7月1日
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非自动衡器
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90/384/EEC
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1993年1月1日
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主动性植入式医疗器械
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90/385/EEC
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1994年12月31日
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燃气器具
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90/396/EEC
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1995年12月31日
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锅炉
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92/42/EEC
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1998年1月1日
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爆破性产品
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93/15/EEC
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2003年1月1日
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通用医疗器械
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93/42/EEC
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1998年6月15日
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低压电气安全
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2006/95/EC
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2006年12月12日
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爆破环境使用的设备
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94/9/EC
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2003年6月30日
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水上运动船只
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94/25/EC
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1998年6月16日
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升降设备
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95/16/EC
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1999年7月1日
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家用制冷器具
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96/57/EC
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1999年9月3日
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承压设备
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97/23/EC
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2002年5月29日
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通信设备
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98/13/EEC
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1992年11月6日/1995年5月1日
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体外诊断医疗器械
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98/79/EC
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2003年12月7日
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无线电、电信终端设备
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99/5/EC
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2000年4月8日
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