简要说明：随着化妆品市场日益扩大，化妆品的安全和品质问题越受关注。 现时有很多国家如美国及欧盟国家等都设立持续市场监察管理机构就产品的安全问题进行检查， 并对那些不符合的产品作出相应行动（如召回及禁止销售）

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    随着化妆品市场日益扩大，化妆品的安全和品质问题越受关注。

现时有很多国家如美国及欧盟国家等都设立持续市场监察管理机构就产品的安全问题进行检查，

并对那些不符合的产品作出相应行动（如召回及禁止销售）。因此生产商有责任去确保消费者使用安全的产品。

以下提供有关化妆品的测试要求及主要测试项目：

测试要求涵盖：

欧盟76/768/EEC 指令     美国联邦法食品药物及化妆品法21条

东盟化妆品指令       中国化妆品法规   以及更多

欧盟化妆品测试-配方毒理性评估/微生物污染测试EUP/抗菌防腐效用测试EUP

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化妆品SGS认证/化妆品SGS检测

【化妆品法规】欧洲国家-欧盟化妆品议会指引第76/768号美国-美国联邦法食品、药物及化妆品法，第21条食品与药物中华人民共和国-化妆品卫生规范2002年版【规管的主要条款】市场上的化妆品，在正常情况或可被预期之合理情况下使用时，不得有损人体健康。某些成份被禁止用于化妆品中某些成份被限制使用，例如香味、色料、防腐剂及防紫外光成份需要特定的标签制造商、入口商应备有产品技术以作检视。档案内容包括毒理档案(以完成品的成份作安全性评估)【美国欧盟对化妆品的监管】美国FDA对化妆品行业的管理具有如下一些特点1、企业自律的原则。这主要体现在其生产商和产品的志愿注册制度上。生产商的志愿注册是由生产商根据志愿原则向FDA呈报其名称和地址从而获得注册号。化妆品生产商必须符合GMP指南的要求，FDA有权据此对生产和分销点进行检查，以确定是否有伪劣产品。2.安全性是制造商的责任。美国FDA法令要求在投放市场前，任何用于化妆品的成分及其成品的安全性均应得到充分证实。如果任何成分或成品的安全性在投放市场前没有得到充分的证实，那么产品就属于伪劣产品或错误标识产品，就要承担相应法律后果