空气过滤器在生产工厂的应用
不同工厂对空气质量的要求差别很大。装有排烟罩和污染控制设备的工厂需要补充大量的空气, 如果这些工厂所在地区环境空气受到污染, 那么在将补充的空气分布到工作场所之前必须先进行过滤。在半导体生产和制药工业中, 对空气的洁净度要求较高。典型的工作环境中, 每立方英尺空气中含有500000 个粒子, 而半导体生产的最新要求是每立方英尺空气中只有1 个粒子。因此, 工作间需要用经过HEPA 过滤器过滤的洁净空气不断地循环清洗。为保持HEPA 过滤器的洁净和寿命, 还需要几段效率较低的预滤器联合使用。
工业用洁净室要求连续有效地去除粒径更小的粒子。HEPA 过滤器一度是效率最高的过滤器, 现在UL PA 过滤器则是效率最高的过滤器, 以后更高效率的新一代过滤器也将得以开发应用。微细玻璃纤维过滤介质是过滤器介质的主要选择, 但膜和静电增强介质已向该领域渗透, 并获得部分应用。
对于工厂排放的废气, 要求最严格的是毒性。某些重金属如汞、砷、铬、铍等毒性很大, 其排放限制非常严格。在空气毒性方面, 美国和德国已经通过了新的更严格的立法。执行新的立法后, 空气毒性的限制由原来的20 m g/m 3 (标准) 降低到010004 m g/m 3 (标准)。为达到这一目标, 工厂需要更先进的过滤器以除去亚微粒子。一些德国公司使用传统的折叠式微细玻璃纤维HEPA 过滤器用于过滤系统, 同脉冲空气洁净机理相互配合, 并使过滤介质的波纹更密。一家美国公司则通过设计管式微细玻璃纤维HEPA 过滤器又向前进了一步。
备注：不用等级的洁净室的空气过滤器的应用
空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初效、中效、高效过滤器三级过滤。对于300000级空气净化处理，可采用亚高效过滤器代替高效过滤器。
空气过滤器的选用、布置方式应符合下列要求：
⑴ 中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段；
⑵ 高效或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端；
⑶ 中效、高效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用。
对面积较大、空气洁净度较高、位置集中及消声、振动控制要求严格的洁净室（区）宜采用集中式净化空调系统。反之，可采用分散式净化空调系统。
下列情况的空气净化系统宜分开设置：
⑴ 单向流洁净室与非单向流洁净室（区）
⑵ 高效空气净化系统与中效空气净化系统；
⑶ 运行班次或使用时间不同的洁净室（区）。
下列生产的空气净化系统应独立设置，其排风口与其他药品空气净化系统的进风口之间应相隔一定的距离。
⑴ 青霉素等强致敏性药品；
⑵ β-内酰胺结构类药品；
⑶ 避孕药品；
⑷ 激素类药品；
⑸ 抗肿瘤类药品；
⑹ 强毒微生物及芽胞菌制品；
⑺ 放射性药品；
⑻ 有菌（毒）操作区。
下列情况的空气净化系统的空气，如经处理仍不能避免交叉污染时，则不应循环使用。
⑴ 固体物料的粉碎、称量、配料、混合、制料、压片、包衣、灌装等工序；
⑵ 固体口服液制剂的颗料、成品干燥设备所使用的净化空气；
⑶ 用有机溶媒精制的原料药精制、干燥工序；
⑷ 病原体操作区；
⑸ 放射性药品生产区；
⑹ 工艺过程中产生大量有害物质、挥发性气体的生产工序。